Na podstawie art. 37 ust. 5 pkt 1 i 3 ustawy z dnia 6 lutego 1997 r. o powszechnym ubezpieczeniu zdrowotnym (Dz.U. Nr 28, poz. 153 i Nr 75, poz. 468, z 1998 r. Nr 117, poz. 756, Nr 137, poz. 887, Nr 144, poz. 929 i Nr 162, poz. 1116, z 1999 r. Nr 45, poz. 439, Nr 49, poz. 483, Nr 63, poz. 700, Nr 70, poz. 777, Nr 72, poz. 802, Nr 109, poz. 1236, Nr 110, poz. 1255 i 1256, z 2000 r. Nr 12, poz. 136, Nr 18, poz. 230, Nr 95, poz. 1041 i Nr 122, poz. 1311 i 1324 oraz z 2001 r. Nr 8, poz. 64) zarządza się, co następuje:



Ustala się:

1. wykaz leków podstawowych, stanowiący załącznik nr 1(96kb zip) do rozporządzenia,
2. wykaz leków uzupełniających:
   a) wydawanych za odpłatnością w wysokości 30% ceny leku, stanowiący załącznik nr 2(26kb zip) do rozporządzenia,
   b) wydawanych za odpłatnością w wysokości 50% ceny leku, stanowiący załącznik nr 3(56kb zip) do rozporządzenia.

Traci moc rozporządzenie Ministra Zdrowia i Opieki Społecznej z dnia 15 grudnia 1998 r. w sprawie wykazu leków podstawowych i uzupełniających oraz wysokości odpłatności za leki uzupełniające (Dz. U. Nr 156, poz. 1029, z 1999 r. Nr 53, poz. 568, Nr 70, poz. 794 i Nr 108, poz. 1230 oraz z 2000 r. Nr 71, poz. 835 i Nr 107, poz. 1145).



Rozporządzenie wchodzi w życie po upływie 14 dni od dnia ogłoszenia.

---

Objaśnienie oznaczeń:

Rp    -    lek wydawany z apteki na recepty;

Rpw - lek wydawany z apteki na podstawie recepty z kopią na blankietach różowych;

Rp•    -    lek dopuszczony do wydawania również bez recept w ilości jednego najmniejszego opakowania;

LzRp    -    lek, który może być również wydany na podstawie recepty lekarskiej dla kontynuowania leczenia poszpitalnego;

LzRpw    -    lek, który może być również wydany na podstawie recepty z kopią na blankietach różowych, dla kontynuowania leczenia poszpitalnego;

A    -    lek bardzo silnie działający;

B    -    lek silnie działający;

N    -    lek zaliczany do leków odurzajacych z grupy I (wydawanie z apteki – patrz Rpw.);

Θ    -    środek farmaceutyczny silnie upośledzający sprawność psychofizyczną, bezwzględny zakaz prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu przez 24 godziny po zastosowaniu;

∆    -    środek farmaceutyczny, który może wpływać upośledzająco na sprawność psychofizyczną; jeżeli przepisana dawka i droga podania wskazują, że w okresie stosowania może pojawić się wyraźne uposledzenie sprawnosci psychofizycznej, to należy udzielić pacjentowi wskazówek co do zachowania szczególnej ostrożności w zakresie prowadzenia pojazdów lub obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu bądź uprzedzić o konieczności czasowego zaniechania takich czynności (w tekście – z przyczyn technicznych nie umieszczono pionowej kreski, jak przy znaku ostrzegawczym na opakowaniu leków);

Kod EAN13    -    trzynastocyfrowy kod kreskowy nadany każdemu zarejestrowanemu opakowaniu środka farmaceutycznego wpisanego do Rejestru Środków Farmaceutycznych i Materiałów Medycznych prowadzonego przez ministra własciwego do spraw zdrowia, identyfikujący to opakowanie;

PSM    -    wykaz środków farmaceutycznych wpływajacych na sprawność psychofizyczną.

^1- Refundowane są wyłacznie opakowania ujęte w wykazie

^2- Opakowanie, na które ustalono ryczałt

W przypadku, gdy w rubryce "Nazwa handlowa, postać i dawka preparatu" wpisano dwie nazwy handlowe, nazwa podana po przecinku jest dotychczasową nazwą handlową preparatu.